盘点 | 2018年最畅销的10款抗癌药:O药销售总额超K药

  • A+
所属分类:医疗资讯

盘点 | 2018年最畅销的10款抗癌药:O药销售总额超K药 。
鲁索替尼(JAKAVI)摘 要:ruxolitinib。盘点 | 2018年最畅销的10款抗癌药:O药销售总额超K药自1997年紫杉醇成为第一个销售额超过10亿美元的“重磅”恶性肿瘤药以来,已有越来越多的恶性肿瘤药越过重磅门槛,与此同时,恶性肿瘤药治疗成本也在快速上升。根据IQVIA人类数据科学研究所去年发布的一份报告《2022年全球肿瘤学药物趋势》,2022年面市的新癌病药物的中位年治疗成本超过了15万美元,相比之下,2013年新面市恶性肿瘤药的中位年治疗成本仅为7.9万元。IQVIA报告指出,自2012年以来美国癌病治疗支出也翻了一番,在2022年达到近500亿美元,而世界其他地区的肿瘤药物支出为600亿美元。美国癌病药物销售增长的三分之二来自于之前5年内推出的恶性肿瘤药,并且仅2022年就推出了14种新的恶性肿瘤药。在报告中,IQVIA还预测,到2022年美国癌病药物支出将再次翻一番,达到1000亿美元,预测期内的年增长率为12%-15%。美国以外地区的销售额也将达到同等水平,预计每年的增长速度略低,在10%-13%。因此,全球癌病药物市场预计在未来3年内达到2000亿美元。近日,国外生物技术网站GEN发布榜单《2022年最畅销的10款恶性肿瘤药物》*,排在榜首的恶性肿瘤药是Revlimid(来那度胺(瑞复美),96.85亿美元),该药在GEN另一份榜单《2022年最畅销的15款药物》中位列第三位,仅次于Humira(199.36亿美元)和Eliquis(98.72亿美元)。事实上,有半数以上的恶性肿瘤药物产生的高销售额使其排入了后一份榜单中。根据GEN榜单,2022年最畅销的10款恶性肿瘤药销售额为635.8亿美元,相比2022年的541.26亿美元增长了17.5%,其中7款恶性肿瘤药销售同比增长,6款恶性肿瘤药销售额增长2位数。除了这10款恶性肿瘤药之外,在最畅销恶性肿瘤药榜单中位列第11-15位的分别是强生Zytiga(abiraterone acetate)、默沙东Gardasil/Gardasil 9、罗氏Perjeta(pertuzumab)、Incyte/诺华的Jakafi/Jakavi(ruxolitinib)、武田/强生的Velcade(bortezomib),这5款药物在2022年的销售额在22.74-34.98亿美元。以下是GEN榜单中每个药物的销售情况及简介:1、Revlimid公司:盘点 | 2018年最畅销的10款抗癌药:O药销售总额超K药新基药物类别:沙利度胺类似物2022年销售额:96.85亿美元2022年销售额:81.87亿美元变化:增长18.3%Revlimid是一种免疫调节剂,其活性药物成分为来那度胺(瑞复美),是沙利度胺的新一代衍生物,无致畸毒性,药效比沙利度胺强100倍,具有免疫调节、抗血管生成和抗癌特性。该药用于治疗多种适应病症,包括:多发性骨髓瘤(MM)、骨髓增生异常综合征(MDS)、套细胞淋巴瘤(MCL)。Revlimid是新基严重依赖的一款产品,近年来一直维持较高的两位数增长,2022年预计将达到108亿美元。该公司另一款药物Pomalyst/Imnovid(泊马度胺)在2022年的销售额达到了20.4亿美元,较去年同期增长26.4%。目前,新基已被百时美施贵宝收购。2、Opdivo公司:百时美施贵宝(BMS)和小野制药药物类别:PD-1阻断抗体2022年销售额:75.7亿美元(67.35亿美元[BMS]+8.35亿美元[925亿日元,小野])2022年销售额:57.63亿美元(49.48亿美元[BMS]+8.15亿美元[902亿日元,小野])变化:增长31.4%Opdivo是一种PD-1肿瘤免疫治疗方法,其活性药物成分为nivolumab,靶向结合活化T细胞表面的负性免疫调节受体PD-1,抑制其与肿瘤表面配体PD-L1或PD-L2的互相作用,从而释放活化T细胞的免疫潜能,阻止肿瘤的免疫逃逸,恢复机体的抗癌免疫应答。截止目前,Opdivo已获得批准用于多种类别癌病的治疗,包括:非小细胞肺癌、黑色素瘤、肾细胞癌、头颈部鳞状细胞癌、肝癌、膀胱癌、结直肠癌、霍奇金淋巴瘤等。3、Keytruda公司:默沙东药物类别:PD-1阻断抗体2022年销售额:71.71亿美元2022年销售额:38.09亿美元变化:增长88.3%Keytruda是一种PD-1肿瘤免疫治疗方法,其活性药物成分为pembrolizumab,作用机制与Opdivo相同。截止目前,Keytruda已获得批准用于多种类别癌病的治疗,包括:非小细胞肺癌、黑色素瘤、头颈部鳞状细胞癌、霍奇金淋巴瘤、微卫星高不稳定性癌病、膀胱癌、胃癌等。就在近日,Keytruda+Inlyta组合率先获得美国食品药品监督管理批准,一线治疗晚后期肾细胞癌。截至目前,在全球范围内,已有8款PD-(L)1肿瘤免疫治疗方法获得批准,除了Opdivo和Keytruda之外,还包括:Tecentriq(罗氏)、Imfinzi(阿斯利康)、Bavencio(辉瑞/默克)、Libtayo(赛诺菲/再生元)、拓益®(君实生物)、达伯舒®(信达生物/礼来)。其中4款(Keytruda、Opdivo、拓益®、达伯舒®)已经在中国面市。4、Herceptin(赫赛汀)公司:罗氏药物类别:HER2/neu受体拮抗剂2022年销售额:69.51亿美元(69.82亿瑞士法郎)2022年销售额:69.83亿美元(70.14亿瑞士法郎)变化:-0.5%Herceptin是一种抗HER2单克隆抗体药物,其活性药物成分为trastuzumab,特异性地作用于人HER2蛋白的细胞外部分,抑制HER2阳性肿瘤细胞的增殖。获得批准适应病症包括:HER2阳性转移扩散性乳腺癌、HER2阳性乳腺癌辅助治疗、HER2阳性转移扩散性胃癌。在2022年第一季度,赫赛汀全球销售额16.66亿瑞士法郎,将去年同期下降6%,其中美国市场增长3%、欧洲市场下降44%、日本市场下降9%、国际市场增长26%。在美国,Herceptin专利保护将在2022年6月到期,该市场已有4款赫赛汀生物仿制药物获得批准,分别为:Ontruzant(默沙东/三星Bioepis)、Herzuma(Celltrion)、Ogivir(迈兰/Biocon)、Trazimera(辉瑞)。2022年3月初,皮下注射剂型赫赛汀产品Herceptin Hylecta获得美国食品药品监督管理批准,该药是一种即用型制剂,可在2-5分钟内完成给药,而静脉输注剂型赫赛汀则需要30-90分钟。5、Avastin(安维汀)公司:罗氏药物类别:血管内皮生长因子靶向抗体2022年销售额:68.22亿美元(68.49亿瑞士法郎)2022年销售额:66.62亿美元(66.88亿瑞士法郎)变化:2.4%Avastin是一种血管生成抑制剂,其活性药物成分为bevacizumab,这是一种人源化单克隆抗体,能够选择性地与人血管内皮生长因子(VEGF)结合并阻断其生物活性。VEGF在整个肿瘤生命周期中发挥重要作用,帮助肿瘤发展、维持血管生成。该药获得批准适应病症:转移扩散性结直肠癌、非鳞状非小细胞肺癌、胶质母细胞瘤、转移扩散性肾癌、宫颈癌、重复发型卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌。在2022年第一季度,安维汀成为罗氏最畅销药物,全球销售额17.89亿瑞士法郎,将去年同期增长9%,其中美国市场增长12%、欧洲市场增长1%、日本市场增长2%、国际市场增长16%。6、Rituxan/MabThera(美罗华)公司:罗氏药物类别:CD20靶向溶细胞性抗体2022年销售额:67.5亿美元(67.52亿瑞士法郎)2022年销售额:72.98亿美元(73.00亿瑞士法郎)变化:-7.5%Rituxan是一种抗CD20单克隆抗体药物,其活性药物成分为rituximab,这是一种人鼠嵌合单抗,能与异常B淋巴细胞上的CD20抗原结合,通过补体依赖的细胞毒作用(CDC)和抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用(ADCC)引发B细胞溶解的免疫反应,杀伤肿瘤细胞或B淋巴细胞。该药获得批准适应病症包括:非霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、类风湿性关节炎、肉芽肿血管炎和显微镜下多血管炎。值得一提的是,2022年6月和2022年3月,美罗华获美国和欧盟批准,成为60年来治疗寻常型天疱疮(PV)的首个生物治疗方法。2022年第一季度,美罗华全球销售额16.94亿瑞士法郎,比去年同期下降3%,盘点 | 2018年最畅销的10款抗癌药:O药销售总额超K药其中欧洲市场下降38%、日本市场下降50%、国际市场下降4%,美国市场则增长9%、。7、Imbruvica(伊布替尼)公司:Pharmacyclics(艾伯维子公司)和强生药物类别:激酶抑制剂2022年销售额:62.05亿美元(35.90亿美元[艾伯维]+26.15亿美元[强生])2022年销售额:44.66亿美元(25.73亿美元[艾伯维]+18.93亿美元[强生])变化:38.9%Imbruvica是一种布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,其活性药物成分为ibrutinib,通过抑制肿瘤细胞复制和转移扩散所需的BTK发挥抗癌作用。BTK是B细胞受体信号复合物中的关键信号分子,在恶性B细胞的存活和传播及其它严重衰弱性疾病中发挥重要作用。Imbruvica能够阻断介导恶性B细胞不可控地增殖和转移的信号通路,帮助杀死并减少癌细胞数量,延缓癌病的恶化严重。Imbruvica自2013年11月首次获得批准以来,截至目前,已获得批准治疗5种B细胞血液癌病以及包括慢性移植物抗宿主病(cGVHD)在内总共6种疾病领域多达10个治疗适应病症:慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小细胞淋巴瘤(SLL)、Waldenstrom巨球蛋白血症(WM)、套细胞淋巴瘤(MCL)、边缘区淋巴瘤(MZL)、cGVHD。8、Neulasta/Peglasta (pegfilgrastim,培非格司亭)公司:安进和协和发酵麒麟药物类别:白细胞生长因子2022年销售额:46.84亿美元(44.75亿[安进]+2.09亿美元[231亿日元,协和发酵麒麟)2022年销售额:47.16亿美元(45.34亿[安进]+1.82亿美元(201亿日元[协和发酵麒麟])变化:-0.7%Neulasta是一种“升白”药物,用于提升患病者体内的白细胞数量,其活性药物为培非格司亭,这是一种重组的人粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(G-CSF)。G-CSF临床主要用于预先防范和治疗肿瘤放射性疗法或化学疗法后引发起的白细胞减少症、治疗骨髓造血机能障碍及骨髓增生异常综合征、预先防范白细胞减少可能潜在的感染一并发生的不良症状、以及使感染引发起的中性粒细胞减少的恢复加快。Neulasta是安进Neupogen的长效剂型,通过聚乙二醇(PEG)修饰增加了药物在体内的代谢时间,治疗效果更好。截至目前,在美国,FDA已批准两款非格司亭生物仿制药物:Zarxio(山德士)和Nivestym(辉瑞)。此外,FDA也已批准了两款培非格司亭生物仿制药物:Fulphila(迈兰)和Udenyca(Coherus BioSciences)。9、Ibrance(palbociclib)公司:辉瑞药物类别:激酶抑制剂2022年销售额:41.18亿美元2022年销售额:31.26亿美元变化:31.7%Ibrance是一种细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的抑制剂,其活性药物成分为palbociclib,能够选择性抑制CDK4/6,恢复细胞周期控制,阻断肿瘤细胞增殖。CDK4/6是细胞周期的关键调节因子,能够触发细胞周期从生长期(G1期)向DNA复制期(S1期)转换。细胞周期失控是癌病的一个标志性特征,CDK4/6在许多类别癌病中均过度活跃,导致细胞增殖失控。Ibrance是全球面市的首个CDK4/6抑制剂,获得批准适应病症为:HR+/HER2-乳腺癌的一线、二线治疗。在中国,Ibrance(爱博新)于2022年8月获得批准成为HR+/HER2-乳腺癌一线治疗方法。本月初,Ibrance获美国食品药品监督管理批准,用于治疗HR+/HER2-乳腺癌男性患病者,成为首个治疗男性乳腺癌的CDK4/6抑制剂。10、Xtandi(enzalutamide)公司:安斯泰来和辉瑞药物类别:雄激素受体抑制剂2022年销售额:36.24亿美元(29.25亿美元[3278亿日元,安斯泰来]+6.99亿美元[辉瑞])2022年销售额:31.16亿美元(25.26亿美元[2828亿日元,安斯泰来]+5.90亿美元[辉瑞])变化:16.3%Xtandi是一种新颖的、每天一次的口服雄激素受体信号传导抑制剂,能够抑制雄激素受体信号传导通路中的多个步骤,旨在干扰睾酮结合前列腺癌细胞的能力,已被证明能够减少癌细胞的生长,并能诱导肿瘤细胞去世。睾酮是一种男性激素,能够激化前列腺癌细胞的生长。Xtandi适应病症为转移扩散性和非转移扩散性去势抵抗前列腺癌(mCRPC和nmCRPC),该药也是首个可同时治疗非转移扩散性和转移扩散性CRPC的口用药物。其中nmCRPC适应病症于2022年获美欧批准,将成为推动Xtandi下一次飞跃式增长的关键催化剂。EvaluatePharma预测,Xtandi在2024年全球销售额将达到44.67亿美元,成为前列腺癌治疗领域的巨无霸产品。*GEN根据生物制药公司/制药公司在新闻公告、年度报告、投资者资料和/或电话会议中报告的2022年销售额或收入,对这10款畅销恶性肿瘤药进行了排名。每种药物都按名称、公司、药物类别、2022年销售额、2022年销售额以及两年之间的百分比变化列出。药物科普:瑞士诺华NOVARTIS制药产鲁索替尼(JAKAVI)、芦可替尼、Ruxolitinib、鲁索替尼、芦可替尼、鲁可替尼、鲁索利替尼。印度全球直邮药房:鲁索替尼吧。

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: