抗肿瘤靶向药,鲁索替尼磷酸盐哪些需要检测靶点,哪些不需要检测靶点?

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抗肿瘤靶向药,鲁索替尼磷酸盐哪些需要检测靶点,哪些不需要检测靶点? 。
鲁索替尼(JAKAVI)摘 要:鲁索替尼乳膏吧。抗肿瘤靶向药,鲁索替尼磷酸盐哪些需要检测靶点,哪些不需要检测靶点?为规范新型抗癌药物临床应用,提高肿瘤合理使用药水平,保障医疗质量和医疗安全,维护肿瘤患病者健康权益,2022年底,《新型抗癌药物临床应用指导原则(2022年版)》发布。本指导原则涉及的新型抗癌药物是指小分子靶向药物物和大分子单克隆抗体类药物。基本原则为:病理组织学确诊后方可使用,靶点检查后方可使用。目前,根据是否需要做靶点检查,能够将常用的小分子靶向药物物和大分子单克隆抗体类药物分为两大类(表 1)

肿瘤药物分级

根据药物适应证、药物可及性和肿瘤治疗价值,将抗癌药物分成两级。1.普通使用级:有明确的临床使用适应证、已列入《国家基本药物目录》《国家基本医疗保险药物目录》和国家谈判药物的抗癌药物品种。2.限制使用级:有明确的临床使用适应证、未列入《国家基本药物目录》或《国家基本医疗保险药物目录》或国家谈判药物的抗癌药物品种。

各系统肿瘤的药物临床应用指导原则:

呼吸系统肿瘤使用药

1.吉非替尼 gefitinib制剂与规格:片剂:250毫克适应证:表皮生长因子受体(EGFR)基因具有敏感突变的局部晚后期或转移扩散性非小细胞肺癌(NSCLC)。2. 厄洛替尼 erlotinib制剂与规格:片剂:150毫克 适应证:EGFR 基因具有敏感突变的局部晚后期或转移扩散性非小细胞肺癌(NSCLC)。3. 埃克替尼 icotinib 制剂与规格:片剂:125毫克适应证:EGFR基因具有敏感突变的局部晚后期或转移扩散性NSCLC。4. 阿法替尼 制剂与规格:片剂:30毫克、 40毫克 适应证:1).具有 EGFR 基因敏感突变的局部晚后期或转移扩散性 NSCLC, 既往未接受过 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI)治疗。2).含铂化学疗法时间段或化学疗法后疾病进展的局部晚后期或转移扩散 性鳞状组织学类别的 NSCLC。5. 达可替尼 dacomitinib制剂与规格:片剂:15毫克、 45毫克,目前中国仅面市 15毫克 规格适应证:单药用于 EGFR19 外显子缺失突变或 21 外显子 L858R置换突变的局部晚后期或转移扩散性NSCLC患病者的一线治疗。6. 奥希替尼 osimertinib制剂与规格:片剂:40毫克、 80毫克适应证:1).具有 EGFR 外显子 19 缺失或外显子 21(L858R)置换 突变的局部晚后期或转移扩散性 NSCLC 成人患病者的一线治疗。2).既往经 EGFR-TKI 治疗时或治疗后出现疾病进展,并 且经检查确认存在 EGFR-T790M 突变阳性的局部晚后期或转移扩散 性 NSCLC 成人患病者的治疗。7. 克唑替尼 crizotinib 制剂与规格:胶囊:200毫克、 250毫克 适应证:1).间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚后期或转移扩散性 NSCLC 患病者的治疗。2.ROS1 阳性的晚后期 NSCLC 患病者的治疗。8. 阿来替尼 alectinib 制剂与规格:胶囊:150毫克 适应证:ALK 阳性的局部晚后期或转移扩散性 NSCLC 患病者的治 疗。9. 塞瑞替尼 ceritinib制剂与规格:胶囊:150毫克 适应证:本品适用于此前接受过克唑替尼治疗后进展的或者对克唑替尼不耐受的 ALK 阳性的局部晚后期或转移扩散性 NSCLC 患病者。10.贝伐珠单抗 bevacizumab制剂与规格:注射液:100毫克(4ml) /瓶适应证:贝伐珠单抗联合以铂类为基础的化学疗法用于不可切除的晚后期、转移扩散性或重复发性非鳞状细胞 NSCLC 患病者的一线 治疗。11. 重组人血管内皮抑制素 endostatin制剂与规格:针剂:15毫克(3ml) /瓶适应证:本品联合 NP 化学疗法方法用于治疗初治或复治的Ⅲ/Ⅳ期 NSCLC 患病者12. 安罗替尼 anlotinib制剂与规格:胶囊:8毫克、 10毫克、 12毫克适应证:1).本品单药适用于既往至少接受过 2 种系统化学疗法后出现进展或重复发的局部晚后期或转移扩散性 NSCLC 患病者的治疗。对于存 在 EGFR 基因突变或 ALK 阳性的患病者,在开始本品治疗前应 接受相应的靶向药物物治疗后进展、且至少接受过 2 种系统化 疗后出现进展或重复发。2).本品单药适用于既往至少接受过 2 种化学疗法方法治疗后 进展或重复发的小细胞肺癌患病者的治疗。13. 纳武利尤单抗 nivolumab 制剂与规格:注射液:40毫克( 4ml) /瓶、 100毫克( 10ml) / 瓶适应证:本品单药适用于既往接受过含铂方法化学疗法后疾病进展或不可耐受的局部晚后期或转移扩散性 NSCLC 成人患病者的二 线治疗,需排除 EGFR 基因突变和 ALK 融合的患病者。14. 帕博利珠单抗 pembrolizumab 制剂与规格:注射液:100毫克(4ml) /瓶 适应证:1).帕博利珠单抗联合培美曲塞和铂类化学疗法药适用于 EGFR 基因突变阴性和 ALK 阴性的转移扩散性非鳞状 NSCLC 的一线治疗。2).帕博利珠单抗适用于由国家药物监督管理局批准的 检查评估为 PD-L1 肿瘤比例分数(TPS)≥1%的 EGFR 基因突 变阴性和 ALK 阴性的局部晚后期或转移扩散性 NSCLC 一线单药治疗。15. 依维莫司 everolimus 制剂与规格:片剂:2.5毫克、 5毫克、 10毫克 适应证:无法外科手术切除的、局部晚后期或转移扩散性的、分化良好的、进展期非功能性胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤成人 患病者。

消化系统肿瘤使用药

16. 索拉非尼 sorafenib制剂与规格:片剂:0.2g适应证:治疗无法外科手术或远处转移扩散的肝细胞癌。17. 瑞戈非尼 regorafenib制剂与规格:片剂:40毫克 适应证:1).既往接受过索拉非尼治疗的肝细胞癌患病者。2).既往接受过伊马替尼及舒尼替尼治疗的局部晚后期的、 无法外科手术切除的或转移扩散性胃肠间质瘤患病者。3).既往接受过氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的 化学疗法,以及既往接受过或不适合接受抗 VEGF 治疗、抗 EGFR 治疗(RAS 野生型)的转移扩散性结直肠癌患病者。18. 仑伐替尼 lenvatinib制剂与规格:胶囊:4毫克适应证:既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌患病者。19. 曲妥珠单抗 trastuzumab制剂与规格:针剂:440毫克(20ml) /瓶适应证:本品联合卡培他滨或 5-氟尿嘧啶和顺铂适用于 既往未接受过针对转移扩散性疾病治疗的 HER2 阳性的转移扩散性胃 腺癌或胃食管交界腺癌患病者,对于顺铂和氟尿嘧啶类进展,而未使用过曲妥珠单抗的 HER2 阳性的转移扩散性胃癌患病者,能够考虑曲妥珠单抗联合其他有效的化学疗法药物治疗;曲妥珠单 抗只能够用于 HER2 阳性的转移扩散性胃癌患病者, HER2阳性的定义 为使用已验证的检查方法得到的 IHC3+或 IHC2+/FISH+结果。20. 阿帕替尼 apatinib 制剂与规格:片剂:0.25g、 0.375g、 0.425g适应证:既往至少接受过 2 种系统化学疗法后进展或重复发的晚后期胃腺癌或胃食管结合部腺癌患病者,且患病者接受阿帕替尼治疗时一般状况良好。21. 伊马替尼 imatinib 制剂与规格:片剂:0.1g适应证:1).用于治疗不能切除和/或发生转移扩散的胃肠间质瘤成人患病者。2).用于 Kit(CD117)阳性胃肠间质瘤外科手术切除后具有明 显重复发危险的成人患病者的辅助治疗。22. 舒尼替尼 sunitinib 制剂与规格:胶囊:12.5毫克、 25毫克、 37.5毫克、 50毫克适应证:1).伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤患病者。2).不可切除的、转移扩散性高分化进展期胰腺神经内分泌瘤 成年患病者。23. 依维莫司 everolimus 制剂与规格:片剂:2.5毫克、 5毫克、 10毫克 适应证:不可切除的、局部晩期或转移扩散性的、分化良好的(中度分化或高度分化)进展期胰腺神经内分泌瘤成人患病者。无法外科手术切除的、局部晩期或转移扩散性的、分化良好的、进展期非功能姓胃肠道或肺源神经内分泌肿瘤( NET)成人患病者。24. 西妥昔单抗 cetuximab 制剂与规格:注射液:100毫克(20ml) /瓶 适应证:用于治疗表达 EGFR、RAS 基因野生型的转移扩散性结直肠癌,与伊立替康联合用于经含伊立替康治疗失败后的患病者。25. 贝伐珠单抗 bevacizumab制剂与规格:针剂:100毫克(4ml) /瓶 适应证:1).转移扩散性结直肠癌。2).贝伐珠单抗联合以氟尿嘧啶为基础的化学疗法适用于转 移性结直肠癌患病者的治疗。26. 呋喹替尼 fruquintinib 制剂与规格:硬胶囊剂:1毫克、 5毫克 适应证:本品单药适用于既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙 利铂和伊立替康为基础的化学疗法,以及既往接受过或不适合接 受 VEGF 治疗、 EGFR 治疗(RAS 野生型)的转移扩散性结直肠癌 (mCRC)患病者。

血液肿瘤使用药

27.伊马替尼 imatinib制剂与规格:(1)片剂:100毫克、 400毫克;(2)胶囊:50毫克、 100毫克适应证:用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病 (Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;联合化学疗法治疗新诊 断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)的少儿患病者;用于治疗重复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋 巴细胞白血病(Ph+ALL)的成人患病者;用于治疗嗜酸粒细胞 增多综合征( HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病( CEL)伴 有 FIP1L1-PDGFRα融合基因的成年患病者;用于治疗骨髓增生 异常综合征/骨髓增殖性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生 长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患病者。28. 达沙替尼 dasatinib制剂与规格:片剂:20毫克、 50毫克、 70毫克、 100毫克适应证:对伊马替尼耐受药物,或不耐受的费城染色体阳性慢性髓细胞白血病慢性期、加速期和急变期(急粒变和急淋变)成年患病者。29. 尼洛替尼 nilotinib 制剂与规格:胶囊:150毫克、 200毫克 适应证:1).新诊疗断定的费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML) 慢性期成人患病者。2).对既往治疗(包括伊马替尼)耐受药物或不耐受的费城染 色体阳性的 Ph+CML 慢性期或加速期成人患病者。30. 伊布替尼 ibrutinib 制剂与规格:胶囊:140毫克 适应证:1).单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患病者的治疗。2).单药治疗初治及重复发的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患病者的治疗。3.单药或与利妥昔单抗联合治疗初治及重复发的华氏巨 球蛋白血症。31. 利妥昔单抗 rituximab制剂与规格:针剂:100毫克(10ml) /瓶、 500毫克(50ml) /瓶 适应证:1). 有治疗指征的滤泡性非霍奇金淋巴瘤。2).CD20 阳性弥漫大 B 细胞性非霍奇金淋巴瘤( DLBCL)。32. 西达本胺 chidamide 制剂与规格:片剂:5毫克 适应证:适用于既往至少接受过一次全身化学疗法的重复发或难治的外周 T 细胞淋巴瘤(PTCL)患病者。33. 硼替佐米 bortezomib 制剂与规格:注射剂:1毫克、 3.5毫克 适应证:1).重复发套细胞淋巴瘤。2).初治及重复发难治性多发性骨髓瘤。34. 信迪利单抗 sintilimab制剂与规格:注射液:100毫克(10ml) /瓶适应证:本品适用于至少经过二线系统化学疗法的重复发或难治经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。35. 卡瑞利珠单抗 Camrelizumab 制剂与规格:注射液:200毫克/瓶适应证:本品适用于至少经过二线系统化学疗法的重复发或难治经典型霍奇金淋巴瘤患病者的治疗。36. 来那度胺(瑞复美) lenalidomide 制剂与规格:胶囊:10毫克、 25毫克适应证:初治及重复发难治性多发性骨髓瘤。 37. 沙利度胺 thalidomide 制剂与规格:(1)片剂:25毫克;(2)胶囊:25毫克适应证:瘤型麻风病。38. 伊沙佐米 ixazomib制剂与规格:胶囊:2.3毫克、 3毫克、 4毫克适应证:与来那度胺(瑞复美)和地塞米松联合使用,治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患病者。39.芦可替尼 ruxolitinib 制剂与规格:片剂:5毫克 适应证:用于中危或高度危险的原发性骨髓纤维化(PMF)(亦称为慢性特发性骨髓纤维化)、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化(PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患病者,治疗疾病相关脾肿大或疾病相关病症。

泌尿系统肿瘤使用药

40. 依维莫司 everolimus制剂与规格:片剂:2.5毫克、 5毫克、 10毫克适应证:既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚后期肾细胞癌(RCC),目前的研究主要基于透明细胞肾癌。41. 索拉非尼 sorafenib 制剂与规格:片剂:200毫克适应证:转移扩散性肾癌。42. 舒尼替尼 sunitinib 制剂与规格:胶囊:12.5毫克 适应证:转移扩散性肾癌。43. 阿昔替尼 axitinib制剂与规格:片剂:1毫克、 5毫克适应证:1).用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的进展期肾细胞癌(RCC)的成人患病者。2).联合帕博利珠单抗适用于晚后期肾透明抗肿瘤靶向药,鲁索替尼磷酸盐哪些需要检测靶点,哪些不需要检测靶点?细胞癌的一线治疗。44. 培唑帕尼 pazopanib 制剂与规格:片剂:200毫克 适应证:本品适用于晚后期肾细胞癌( RCC)患病者的一线治疗和曾接受细胞因子治疗的晚后期 RCC 患病者的治疗。45. 帕博利珠单抗 pembrolizumab制剂与规格:注射液 100毫克适应证:帕博利珠单抗联合阿昔替尼适用于晚后期肾透明细胞癌的一线治疗。46. 纳武利尤单抗 nivolumab 制剂与规格:注射液:40毫克( 4ml) /瓶、 100毫克( 10ml) / 瓶 适应证:本品联合伊匹单抗适用于 IMDC 评分为中高度危险的晚后期肾细胞癌患病者的一线治疗。

乳腺癌使用药

47. 曲妥珠单抗 trastuzumab 制剂与规格:注射剂:440毫克(20ml) /瓶 适应证:1).重复发转移扩散性乳腺癌:本品适用于 HER2 阳性转移扩散性乳腺癌,单药用于已接受过多个化学疗法方法的转移扩散性乳腺癌;与 紫杉醇或多西他赛等化学疗法药物联合,用于未接受化学疗法的转移扩散 性乳腺癌患病者。2).乳腺癌辅助治疗:本品适用于肿瘤直径> 0.5cm 的 HER2 阳性可外科手术乳腺癌的辅助治疗;对肿瘤直径<0.5cm 浸 润性乳腺癌,需要结合其他要素考虑是否使用。曲妥珠单抗 一般不与蒽环类药物联合使用,但可序贯使用;可与紫杉类 及其他(环磷酰胺、卡铂等)化学疗法药物合用,还可与放射性疗法、 辅助内分泌治疗同时使用。3).乳腺癌新辅助治疗:与化学疗法联合新辅助治疗,继以辅 助治疗,用于局部晚后期(包括炎性)的 HER2 阳性乳腺癌。做完手术后继续使用曲妥珠单抗总疗程为 1 年。48. 拉帕替尼 lapatinib 制剂与规格:片剂:0.25g 适应证:拉帕替尼与卡培他滨联合使用,适用于 HER2 过表 达且既往接受过包括蒽环类、紫杉类和曲妥珠单抗治疗的晚 期或者转移扩散性乳腺癌患病者的治疗。49. 吡咯替尼 pyrotinib 制剂与规格:片剂:80毫克、 160毫克 适应证:吡咯替尼联合卡培他滨,适用于治疗 HER2 阳性、既往未接受或接受过曲妥珠单抗的重复发或转移扩散性乳腺癌患病者。使用吡咯替尼前患病者应接受过蒽环类或紫杉类化学疗法。该适应证是基于一项 128 例既往接受或未接受过曲妥珠单抗 治疗的重复发或转移扩散性乳腺癌的Ⅱ期临床实验的结果给予的 有条件批准。该适应证的完全批准取决于正在进行的确证性 试验证实本品在该人群中的临床获益。 50. 帕妥珠单抗 pertuzumab 制剂与规格:注射液:420毫克(14ml)/瓶 适应证:1).乳腺癌辅助治疗:本品与曲妥珠单抗和化学疗法联合,用 于高重复发危险的 HER2 阳性早期乳腺癌患病者的辅助治疗。帕妥珠单抗与曲妥珠单抗联合,还可与辅助内分泌治疗同时使 用。2).乳腺癌新辅助治疗:本品与曲妥珠单抗和化学疗抗肿瘤靶向药,鲁索替尼磷酸盐哪些需要检测靶点,哪些不需要检测靶点?法联合, 用于 HER2 阳性、局部晚后期、炎性或早期乳腺癌患病者(肿瘤 直径>2cm 或淋巴结阳性)的新辅助治疗。3).重复发转移扩散性乳腺癌治疗:本品与曲妥珠单抗和紫杉类 化学疗法药联合用于 HER2 阳性、转移扩散性或不可切除的局部重复发性乳腺癌患病者。患病者既往针对转移扩散性疾病应未接受过抗 HER2 治疗,或既往辅助治疗阶段接受过抗 HER2 治疗,停止抗 HER2 治疗后一年以上重复发转移扩散的患病者。51. 哌柏西利 palbociclib 制剂与规格:胶囊:75毫克、 100毫克、 125毫克适应证:本品适用于激素受体(HR)阳性、 HER2 阴性的 局部晚后期或转移扩散性乳腺癌:1)与芳香化酶抑制剂联合使用, 作为绝经后女性患病者的初始内分泌治疗。鉴于芳香化酶抑制 剂的作用机制,绝经前/围绝经期女性接受哌柏西利与芳香 化酶抑制剂联合治疗时,必须进行卵巢切除或使用促黄体生 成激素释放激素(LHRH)激动剂抑制卵巢功能。2)与氟维 司群联合使用治疗内分泌治疗后进展的转移扩散性乳腺癌女性 患病者。哌柏西利联合氟维司群用于绝经前/围绝经期女性, 需要与 LHRH 激动剂联合使用药。3)男性乳腺癌:2019 年 4 月 4 日, FDA 批准了美国哌柏西利 HR 阳性、 HER2 阴性晚后期 男性乳腺癌的适应证。

皮肤及软组织肿瘤使用药

52. 伊马替尼 imatinib制剂与规格:(1)片剂:100毫克、 400毫克;( 2)胶囊:100毫克适应证:对不能切除和/或转移扩散性 KIT 突变的恶性黑色 素瘤患病者。53. 维莫非尼 vemurafenib 制剂与规格:片剂:240毫克 适应证:经国家药物监督管理局批准的检查方法确定的 BRAFV600 突变阳性的不可切除或转移扩散性黑色素瘤。54. 帕博利珠单抗 pembrolizumab制剂与规格:注射液:100毫克(4ml) /瓶适应证:适用于经一线治疗治疗失败的不可切除或转移扩散性黑色素瘤的治疗。55. 特瑞普利单抗 toripalimab制剂与规格:注射液:240毫克(6ml) /瓶适应证:适用于既往接受全身系统治疗失败的不可切除 或转移扩散性黑色素瘤的治疗。56. 依维莫司 everolimus制剂与规格:片剂:2.5毫克、 5毫克、 10毫克 适应证:1).需要治疗干预但不适于外科手术切除的结节性硬化症 ( TSC)相关的室管膜下巨细胞星形细胞瘤( SEGA)成人和 少儿患病者。2).用于治疗不需立即外科手术治疗的结节性硬化症相关的肾血管平滑肌脂肪瘤(TSC-RAML)成人患病者。

头颈部肿瘤使用药

57. 尼妥珠单抗 nimotuzumab制剂与规格:注射液:50毫克(10ml) /瓶适应证:与放射性疗法联合治疗 EGFR 基因阳性表达的Ⅲ~Ⅳ 期鼻咽癌。58. 索拉非尼 sorafenib 制剂与规格:片剂:200毫克 适应证:治疗局部重复发或转移扩散的进展性的放射性碘难治性分化型甲状腺癌。

生殖系统肿瘤使用药

59. 奥拉帕利 olaparib制剂与规格:片剂:100毫克、 150毫克适应证:铂敏感的重复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患病者在含铂化学疗法达到完全缓解或部分缓解后的维持治疗。

内容来源:新型抗癌药物临床应用指导原则(2022年版)[J].

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