Incyte公司外用JAK抑制剂达到3期临床终点

  • A+
所属分类:医疗资讯

Incyte公司外用JAK抑制剂达到3期临床终点 。
鲁索替尼(JAKAVI)摘 要:鲁索替尼乳膏吧。Incyte公司外用JAK抑制剂达到3期临床终点来源:药明康德20日,Incyte公司宣布,其JAK抑制剂ruxolitinib的外用配方,在治疗特应性皮炎患病者的第Incyte公司外用JAK抑制剂达到3期临床终点二项3期临床实验TRuE-AD1中达到主要研究终点。特应性皮炎又名湿疹,是一种严重的慢性、重复发性皮肤病。主要病症为瘙痒、皮肤干和出现炎症,它可能出现如今身体的任何部位。中重度特应性皮炎的病症为严重瘙痒,导致皮肤出现可见的损伤。如同其它慢性炎症性疾病一样,特应性皮炎由免疫系统介导,与免疫细胞和炎症性细胞因子之间的复杂互相作用相关。Ruxolitinib乳膏是一种创新外用Janus激酶1和2(JAK1/JAK2)抑制剂,可减少口服JAK抑制剂的全身性药副Incyte公司外用JAK抑制剂达到3期临床终点作用。JAKs属于细胞质酪氨酸激酶家族,其功能是转导细胞因子(如干扰素)介导的信号。▲Ruxolitinib的分子结构式(照片来源:Vaccinationist [Public domain])Ruxolitinib在治疗轻度至中度青少年和成人特应性皮炎患病者的3期临床实验TRuE-AD1中,治疗8周后,与对照组相比,使50%(剂量为0.75%)和53.8%(剂量为1.5%)患病者的研究者总体评估总分(IGA)较基线时达到2分以上的显著改善,而安慰剂组中达到这一标准的患病者只有15.1%,达到该试验的主要研究终点。此前,ruxolitinib在治疗轻度至中度青少年和成人特应性皮炎患病者的3期临床实验TRuE-AD2中也达到该试验的主要研究终点。另外,在两项试验中,与对照组相比,接受两种剂量ruxolitinib治疗的患病者中均观察到由瘙痒数字评定量表(NRS4)测量的止痒疗效。“TRuE-AD1和TRuE-AD2研究的积极结果证实了ruxolitinib乳膏作为数百万特应性皮炎患病者的重要治疗选择的潜力,”Incyte公司炎症与自身免疫医科学部副总裁Jim Lee博士说:“我们期待与监管机构合作,尽快将ruxolitinib乳膏作为首款局部外用的JAK抑制剂带给患病者。”参考资料:[1] Incyte Announces Positive Topline Results From Phase 3 TRuE-AD Program Evaluating Ruxolitinib Cream in Patients With Atopic Dermatitis, Retrieved February 19, 2020, from https://investor.incyte.com/news-releases/news-release-details/incyte-announces-positive-topline-results-phase-3-true-ad注:本文旨在介绍医药健康研究进展,不是治疗方法推荐。如需获得治疗方法指导,请前往正规医院就诊。原标题:速递 | 减少全身性药副作用,外用JAK抑制剂达到3期临床终点药物科普:瑞士诺华NOVARTIS制药产鲁索替尼(JAKAVI)、芦可替尼、Ruxolitinib、鲁索替尼、芦可替尼、鲁可替尼、鲁索利替尼。印度全球直邮药房:ruxolitinib价格。

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: