鲁索替尼(ruxolitinib)联合卡培他滨(capecitabine)可提高胰腺转移扩散患病者的存活期-

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所属分类:疗效
摘要

  晚后期胰腺癌患病者的预后差,吉西他滨医治失败后的二线医治方式的选择也很有限。近日研究人员使用 鲁索替尼 (ruxolitinib)+卡培他滨进行了一项随机、

  晚后期胰腺癌患病者的预后差,吉西他滨医治失败后的二线医治方式的选择也很有限。近日研究人员使用鲁索替尼(ruxolitinib)(ruxolitinib)+卡培他滨(capecitabine)进行了一项随机、双盲、安慰剂对照II期研究,结果表明患病者对鲁索替尼(ruxolitinib)+卡培他滨(capecitabine)这一医治方案的耐受性很好,也许能够提高转移扩散性胰腺癌患病者和有系统性炎症患病者的生存期。

  中位随访时间为4.4个月。OS的风险比(HR)为0.79。
鲁索替尼(ruxolitinib)联合卡培他滨(capecitabine)可提高胰腺转移扩散患病者的存活期-
鲁索替尼(ruxolitinib)+卡培他滨(capecitabine)组3、6、12个月的生存几率区别为64%,42%和22%;安慰剂+卡培他滨(capecitabine)组3、6、12个月的生存几率区别为58%,35%和11%。在预设亚组分析中,将血清C反应蛋白水平高于研究人群中位数(CRP >13 毫克/L)的患病者定义为有炎症反应的患病者,这些患病者使用鲁索利替尼的OS明显高于使用安慰剂者。

  鲁索替尼(ruxolitinib)+卡培他滨(capecitabine)组的中位生存期为2.7个月,安慰剂+卡培他滨(capecitabine)组的中位生存期为1.8个月。研究者在调整了CRP上升亚组的预后变量后,对OS进行了Cox回归分析。结果表明调整后的HR仍然显著。后期分析这个亚组的OS时,研究者还将患病者根据改良格拉斯哥预后评分进行分组,结果支持生存期增加这一结论。

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