芦可替尼、鲁索替尼(ruxolitinib)的吃剂量跟患病者血小板计数相关-

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所属分类:疗效
摘要

   芦可替尼 ,又叫鲁索替尼,获得批准的适应病症有中高度危险原发性骨髓纤维化成年患病者、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化的成年患病者和原发性血小板增多症继发的

  芦可替尼,又叫鲁索替尼(ruxolitinib),获得批准的适应病症有中高度危险原发性骨髓纤维化成年患病者、真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化的成年患病者和原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化(PET-MF)的成年患病者。芦可替尼的医治剂量是按照血小板计数给与起始剂量。如果患病者血小板剂量在100 000~200 000/mm3,则起始剂量为15毫克,每天两次。

  如果患病者血小板计数>200 000/mm3,则起始剂量为20毫克,每天两次。如果患病者血小板计数在50 000~100 000/mm3,起始剂量为5毫克,每天两次。因为芦可替尼可能造成血液系统不良反应,包括血小板降低、贫血
芦可替尼、鲁索替尼(ruxolitinib)的吃剂量跟患病者血小板计数相关-
和中性粒细胞降低。医治前,必须进行全血细胞计数检测,之后每周监控一次,4周后可每2~4周监控一次,直到高达稳定,然后能够根据临床需要进行监控。  

  当出现血小板降低或贫血时,就需要降低芦可替尼(鲁索替尼(ruxolitinib))吃剂量或停药,必要时还需要输注血小板或红细胞。中断或终止芦可替尼医治后,骨髓纤维化的病症可能在大约一周后再次出现。若非必须紧急终止医治,应能够考虑逐步降低本品的使用药剂量。芦可替尼与强效CYP3A4抑制剂或CYP2C9和CYP3A4酶双重抑制剂合并使用时,每天总剂量应降低约50%。  

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