骨髓纤维化患病者对鲁索替尼(ruxolitinib)耐受药物后咋办?-

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  骨髓纤维化是一种严重且罕见的骨髓疾病, 鲁索替尼 是医治骨髓纤维化的常使用药物,其治疗效果显著。但是作为一个靶向药物,难以避免的就是耐受药物,那么鲁索替尼耐

  骨髓纤维化是一种严重且罕见的骨髓疾病,鲁索替尼(ruxolitinib)是医治骨髓纤维化的常使用药物,其治疗效果显著。但是作为一个靶向药物,难以避免的就是耐受药物,那么鲁索替尼(ruxolitinib)耐受药物后咋办呢?新基公司生产的首个第二代JAK抑制剂由美国食品药品监督管理获得批准且重磅面市,这是近十年来医治骨髓纤维化的首款药品——Inrebic。不对该药品做过多的渲染与装饰,给各位读者奉上真实的临床实验数据。

  2019年8月16日,美国食品药品监督管理批准Inrebic用于医治中危-2级和高度危险原发性或继发性(红细胞增多症后或原发性血小板增多症后)骨髓纤维化(MF)成年患病者。Inrebic是一种口服激酶抑制剂,对野生型和突变激活的Janus相关激酶2(JAK2)和FMS样酪氨酸激酶3(FLT3)具有活性。同时,Inrebic还是一种JAK2选择性抑制剂,对JAK2的抑制活性高于其JAK1,JAK3和TYK2家族成员。对于基线血小板计数大于或等于50×109/L的患病者,Inrebic推荐剂量为每日口服一次400毫克。

  JAKARTA试验主要研究终点是通过MRI或CT测量的脾脏体积比基线降低35%或以上的患病者比例。次要研究终点是通修改的骨髓纤维化病症评估表(MFSAF) v 2.0日记测量,从基线到第6周期结束,总病症评分减少50%或以上的患病者比例。试验结果显示,在主要研究终点方面,两组患病者(400毫克组 VS 安慰剂)脾脏体积降低35%或以上的患病者比例为37%(96名中35名)VS1%(96名中1名)。根据Kaplan-Meier的估
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计,卢比EBIC 400 毫克组的脾脏反应中位时间为18.2个月。

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