吃鲁索替尼(ruxolitinib)(Ruxolitinib)时何时可以进行剂量调整

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所属分类:疗效
摘要

  一、 鲁索替尼 的剂量应根据使用药治疗效果和安全性调整。在Plt50×109/L或Neut#0.5×109/L时须停药;二、在Plt恢复至50×109/L以

  一、鲁索替尼(ruxolitinib)的剂量应根据使用药治疗效果和安全特性调整。在Plt<50×109/L或Neut#<0.5×109/L时须停药;二、在Plt恢复至50×
吃鲁索替尼(ruxolitinib)(Ruxolitinib)时何时可以进行剂量调整
109/L以上L或Neut#恢复至0.5×109/L以上时,需从5毫克 bid开始应用,在严密监控全血细胞计数的情况下逐渐加量。三、在Plt<100×109/L时,为避免因血小板严重降低而停药,须减量使用。

  四、如果治疗效果不足,在Plt和Neut#足够的情况下,可最大按5毫克 bid加量。五、在以起始剂量医治的最初4周内,不可以加量,4周以后,加量间隔时间应至少大于2周。六、鲁索替尼(ruxolitinib)推荐最大服用剂量为25毫克 bid。七、如果患病者受益大于所获风险,那么应持续坚持应用鲁索替尼(ruxolitinib)。

  八、与强CYP3A4抑制剂合用时的剂量调整:(1)强CYP3A4抑制剂与鲁索替尼(ruxolitinib)同时使用,可延长鲁索替尼(ruxolitinib)相关的血液学毒性和临床药副作用的发生率,所以如果鲁索替尼(ruxolitinib)和CYP3A4抑制剂合用,则日剂量应减半。例:原先使用药为15毫克 bid,合并应用CYP3A4抑制剂时,应减量为7.5毫克 bid或15毫克 qd。(2)对血小板计数大于或等于100/μL患病者减低鲁索替尼(ruxolitinib)(Ruxolitinib)开始剂量至10毫克每日2次和同时强CYP3A4抑制剂。(3)血小板计数小于100/μL患病者中避免使用。特殊注意:如果使用药过程中漏服,不必补服,继续常规剂量应用即可。

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