鲁索替尼(ruxolitinib)(ruxolitinib)的血液学不良反应会影响医治效果

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所属分类:疗效
摘要

  因鲁索替尼( ruxolitinib )不可避免会对正常造血存在抑制作用,对于已经存在显著血细胞降低的晚后期MPN-MF患病者,鲁索替尼要么减量使用,要么根

  因鲁索替尼(ruxolitinib)(ruxolitinib)不可避免会对正常造血存在抑制作用,对于已经存在显著血细胞降低的晚后期MPN-MF患病者,鲁索替尼(ruxolitinib)要么减量使用,要么根本无法使用。在我国,贫血发生率达到近60%,由此引
鲁索替尼(ruxolitinib)(ruxolitinib)的血液学不良反应会影响医治效果
发起的减量和医治中断率也显著增高,达12%。尽管能够输血进行支持医治,但是由于我国国情限制,输血较为困难,因此血液学不良反应会严重干扰鲁索替尼(ruxolitinib)的医治效果,并显著影响患病者的生命质量和生存情况。

  沙利度胺、司坦唑醇、泼尼松联合(TSP方案)医治可改善 MPN-MF患病者血液学指标,但在鲁索替尼(ruxolitinib)医治后出现血液学不良反应的 MPN-MF患病者中,这些药品是否依然有效在此研究之前尚无文献报道。而最新研究结果显示:采用TSP方案医治后,Hb有效概率高达 5/9,其中1例获得CR;Plt 有效概率为4/7,而且均为CR。  

  由于血液指标的改善,被迫停止鲁索替尼(ruxolitinib)医治的患病者仅3例,其中2例血液学不良反应改善后重新开始鲁索替尼(ruxolitinib)医治,从而最大限度保障了鲁索替尼(ruxolitinib)对原发病的医治效果。有研究证实,Plt降低是鲁索替尼(ruxolitinib)减量甚至中断医治的重要原理,而 TSP 方案医治在本研究中获得较高的 Plt CR率,为这类中晚后期患病者持续鲁索替尼(ruxolitinib)医治带来新的机遇。  

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