鲁索替尼(ruxolitinib)(ruxolitinib)医治骨髓纤维化安全并且有疗效且耐受性良好

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所属分类:疗效
摘要

  鲁索替尼( ruxolitinib )主要适用于骨髓纤维化(MF)的医治,骨髓纤维化是一种由于骨髓造血组织中胶原增生,其纤维组织严重地影响造血功能所引发起的

  鲁索替尼(ruxolitinib)(ruxolitinib)主要适用于骨髓纤维化(MF)的医治,骨髓纤维化是一种由于骨髓造血组织中胶原增生,其纤维组织严重地影响造血功能所引发起的一种骨髓增生性疾病。那么,鲁索替尼(ruxolitinib)医治骨髓纤维化的安全特性怎样呢?在欧洲血液学会(EHA)第20届年会上公布了关于鲁索替尼(ruxolitinib)医治骨髓纤维化(MF)和真性红细胞增多症(PV)治疗效果和安全特性的多项研究和分析结果公布,显示了鲁索替尼(ruxolitinib)在控制病症方面更优,且安全特性和耐受性良好。鲁索替尼(ruxolitinib)对中危-1的MF患病者安全并且有疗效。

  JUMP研究是在鲁索替尼(ruxolitinib)未面市国家进行的一项Ⅲb期扩大医治研究,旨在评估鲁索替尼(ruxolitinib)对骨髓纤维化(MF)患病者的治疗效果和安全特性。截至2014年12月,已有来自25个国家的>2200例患病者入组。目前JUMP研究中纳入了163例IPSS中危-1并可扪及脾脏(左肋下>5cm)的MF患病者,记录起始脾脏触诊长度和FACT淋巴瘤总体病症评分(FACT-Lym TS)作为基线。根据患病者的血小板(PLT)基线计数,鲁索替尼(ruxolitinib)的初始剂量区别为5毫克 BID(PLT≥50-<100×109/L)、15毫克 BID(PLT 100-200×109/L)和20毫克 BID(PLT>200×109/L),并在医治过程中进行滴定调整。

  研究结果显示,在第24周时,64%(88/138)的患病者脾脏触诊长度较基线缩小≥50%,20%(27/138)患病者缩小25%-50%;第48周时出
鲁索替尼(ruxolitinib)(ruxolitinib)医治骨髓纤维化安全并且有疗效且耐受性良好
现脾脏缩小的患病者比例与之相似,区别为61%和21%。至鲁索替尼(ruxolitinib)医治第72周时,已有77.6%的患病者脾脏触诊长度较基线缩小≥50%,其中34例(21%)患病者脾脏肿大获得完全缓解。早在医治4周时,疾症状状评分已显示出明显改善,并维持到48周时。鲁索替尼(ruxolitinib)最常见的3/4级血液学不良反应为贫血(24.5%,1例停药)、血小板降低(11%,3例停药)以及粒细胞降低(3.1%)。除无力(2.5%)外,其他3/4级非血液学不良反应发生率均很低。这与之前的两项Ⅲ期COMFORT临床实验的结果一致,显示了鲁索替尼(ruxolitinib)在中危-1MF人群中具有与中危-2和高度危险MF人群中一致的安全特性和有效性。综上所述,
鲁索替尼(ruxolitinib)安全并且有疗效。鲁索替尼(ruxolitinib)在控制病症方面更优,且安全特性和耐受性良好。

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